La journée du syndrome d’Angelman a eu lieu le 15 février. A cette occasion, l’AFSA – Association française du syndrome d’Angelman – a mis en ligne un site de présentation du syndrome à destination des parents.

Il apporte une réponse simple aux questions que les parents peuvent se poser sur cette maladie rare, la vie quotidienne, les prises en charge,…

Le site « Livret d’accueil du syndrome d’Angelman » : https://www.livret-angelman-afsa.org