Archives par mot-clé : syndrome de Prader-Willi

Formation « sensibilisation aux maladies génétiques à expression psychiatrique »

Le Centre maladies rares GénoPsy propose des journées de sensibilisation et de formation aux spécificités comportementales des syndromes génétiques rares entraînant des troubles du neuro-développement (exemple, syndromes de : Smith-Magenis, Prader-Willi, délétion 22q11.2, Williams-Beuren, X-Fragile, d’Angelman, ou autres anomalies génétiques). Ces formations s’adressent aux professionnels qui accompagnent au quotidien une (ou des) personne(s) (enfants et/ou…

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Coronavirus – Covid-19 et handicap : épilepsie sévère, surdicécité, maladies rares, polyhandicap, troubles neurodéveloppementaux, handicap psychique

Fiche Patient Fragile COVID-19 Coronavirus et épilepsies sévères Coronavirus et maladies rares Surdicécité Déficience visuelle Surdité Coronavirus et polyhandicap Coronavirus et troubles neurodéveloppementaux Coronavirus et handicap psychique Conseils pratiques pour les aides à domicile > Fiche Patient Fragile COVID-19 Elaborée par la filière de santé AnDDI-Rare – Anomalies du développement avec ou sans déficience intellectuelle…

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